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FDA 510(k)

OxyGo Portable Oxygen Concentrator (1400-7000)

Numéro K : K252407 · 2026-04-23

DemandeurMv Life, LLC
Date de décision2026-04-23
Code produitCAW
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

OxyGo Portable Oxygen Concentrator (1400-7000) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mv Life, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23 under 510(k) number K252407. The device is classified under product code CAW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the OxyGo Portable Oxygen Concentrator (1400-7000)?

OxyGo Portable Oxygen Concentrator (1400-7000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23. The listed applicant is Mv Life, LLC. The 510(k) number is K252407.

When did OxyGo Portable Oxygen Concentrator (1400-7000) receive FDA 510(k) clearance?

OxyGo Portable Oxygen Concentrator (1400-7000) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23, under 510(k) number K252407.

Who is the listed applicant for OxyGo Portable Oxygen Concentrator (1400-7000)?

The FDA 510(k) record lists Mv Life, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OxyGo Portable Oxygen Concentrator (1400-7000)?

The FDA product code for OxyGo Portable Oxygen Concentrator (1400-7000) is CAW.

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Source officielle

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