Wearable Breast Pump (Model W12)
Numéro K : K252420 · 2026-02-13
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Wearable Breast Pump (Model W12)?
Wearable Breast Pump (Model W12) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13. The listed applicant is Shenzhen TPH Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252420.
When did Wearable Breast Pump (Model W12) receive FDA 510(k) clearance?
Wearable Breast Pump (Model W12) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13, under 510(k) number K252420.
Who is the listed applicant for Wearable Breast Pump (Model W12)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen TPH Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wearable Breast Pump (Model W12)?
The FDA product code for Wearable Breast Pump (Model W12) is HGX.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Shenzhen TPH Technology Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : HGX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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