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FDA 510(k)

AltiVate Reverse® Sphère Glenohumérale ADLC

Numéro K : K252567 · 2026-01-15

DemandeurEncore Medical L.P.
Date de décision2026-01-15
Code produitPHX
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Encore Medical L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15 under 510(k) number K252567. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere?

AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15. The listed applicant is Encore Medical L.P.. The 510(k) number is K252567.

When did AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere receive FDA 510(k) clearance?

AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15, under 510(k) number K252567.

Who is the listed applicant for AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere?

The FDA 510(k) record lists Encore Medical L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere?

The FDA product code for AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere is PHX.

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