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FDA 510(k)

iQ200 Series

Numéro K : K252580 · 2025-09-10

DemandeurBeckman Coulter, Inc.
Date de décision2025-09-10
Code produitLKM
Comité consultatifHE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

iQ200 Series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-10 under 510(k) number K252580. The device is classified under product code LKM. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the iQ200 Series?

iQ200 Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-10. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K252580.

When did iQ200 Series receive FDA 510(k) clearance?

iQ200 Series received FDA 510(k) clearance on 2025-09-10, under 510(k) number K252580.

Who is the listed applicant for iQ200 Series?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iQ200 Series?

The FDA product code for iQ200 Series is LKM.

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