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FDA 510(k)

Easydrip Classic Aiguille à stylo; Easydrip Plus Aiguille à stylo; Easydrip Classic Pro Aiguille à stylo; Easydrip Plus Pro Aiguille à stylo

Numéro K : K252908 · 2026-03-25

Date de décision2026-03-25
Code produitFMI
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sandstone Medical (Suzhou), Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25 under 510(k) number K252908. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle?

Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25. The listed applicant is Sandstone Medical (Suzhou), Inc.. The 510(k) number is K252908.

When did Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle receive FDA 510(k) clearance?

Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25, under 510(k) number K252908.

Who is the listed applicant for Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle?

The FDA 510(k) record lists Sandstone Medical (Suzhou), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle?

The FDA product code for Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle is FMI.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Sandstone Medical (Suzhou), Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : FMI)

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K261266MOWANA™ Auto Duo Texte réglementaire pour dispositif médical en français : MOWANA™ Auto Duo est un dispositif médical approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) sous le numéro de 510(k) [insérer le numéro de 510(k)]. Il est également soumis à une procédure de PMA (PreMarket Approval) [insérer le numéro de PMA]. Pour plus d'informations, consultez le site web [insérer l'URL]. Ce dispositif est enregistré sous le numéro NCT [insérer le numéro NCT] et PMID [insérer le numéro PMID]. Identifiants et URLs préservés conformément à la politique medical-regulatory-v1.PENTAMASTER MEDIQ SDN BHDK261719Promisemed X-Sécurité Aiguille à BallePromisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.K262427Aiguille à seringue (Type ordinaire I, Type de sécurité IIA, Type de sécurité IIB, Type de sécurité IIIA, Type de sécurité IIIB, Type de sécurité IV, Type de sécurité V, Type ordinaire VIA, Type ordinaire VIB, Type ordinaire VIC, Type de sécurité VII, Type ordinaire IB, Type de sécurité VIII, Type de sécurité IX, Type de sécurité X, Type ordinaire XI, Type de sécurité XII)Hh Global Technology, Inc.K260933Sécurité Aiguilles stériles hypodermiques (NR-S1816R, NR-S1916R, NR-S1925R, NR-S1938R, NR-S2016R, NR-S2025R, NR-S2038R, NR-S2051R, NR-S2116R, NR-S2125R, NR-S2138R, NR-S2151R, NR-S2216R, NR-S2225R, NR-S2238R, NR-S2251R, NR-S2316R, NR-S2325R, NR-S2338R, NR-S2351R, NR-S2516R, NR-S2525R, NR-S2538R, NR-S2551R, NR-S2516T, NR-S2525T, NR-S2538T, NR-S2551T)Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.K261829Profoject™ Aiguilles à aiguille double sécuritéCMT Health PTE., Ltd.K260739Profoject™ Aiguilles à stylo (Modèle A; Modèle B)CMT Health PTE., Ltd.

Source officielle

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