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FDA 510(k)

Boston 2910 (Boston 2910)

Numéro K : K253245 · 2026-05-21

DemandeurBoston Aesthetics, Inc.
Date de décision2026-05-21
Code produitGEX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Boston 2910 (Boston 2910) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Aesthetics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-21 under 510(k) number K253245. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Boston 2910 (Boston 2910)?

Boston 2910 (Boston 2910) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-21. The listed applicant is Boston Aesthetics, Inc.. The 510(k) number is K253245.

When did Boston 2910 (Boston 2910) receive FDA 510(k) clearance?

Boston 2910 (Boston 2910) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-21, under 510(k) number K253245.

Who is the listed applicant for Boston 2910 (Boston 2910)?

The FDA 510(k) record lists Boston Aesthetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Boston 2910 (Boston 2910)?

The FDA product code for Boston 2910 (Boston 2910) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Dispositifs connexes (Code : GEX)

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Source officielle

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