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FDA 510(k)

Montage Flowable Settable, Resorbable Bone Paste (Burr Hole Cover)

Numéro K : K253447 · 2026-03-16

DemandeurOrthocon, Inc.
Date de décision2026-03-16
Code produitGXR
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Montage Flowable Settable, Resorbable Bone Paste (Burr Hole Cover) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthocon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-16 under 510(k) number K253447. The device is classified under product code GXR. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Montage Flowable Settable, Resorbable Bone Paste (Burr Hole Cover)?

Montage Flowable Settable, Resorbable Bone Paste (Burr Hole Cover) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-16. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K253447.

When did Montage Flowable Settable, Resorbable Bone Paste (Burr Hole Cover) receive FDA 510(k) clearance?

Montage Flowable Settable, Resorbable Bone Paste (Burr Hole Cover) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-16, under 510(k) number K253447.

Who is the listed applicant for Montage Flowable Settable, Resorbable Bone Paste (Burr Hole Cover)?

The FDA 510(k) record lists Orthocon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Montage Flowable Settable, Resorbable Bone Paste (Burr Hole Cover)?

The FDA product code for Montage Flowable Settable, Resorbable Bone Paste (Burr Hole Cover) is GXR.

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