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FDA 510(k)

Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste

Numéro K : K261439 · 2026-06-03

DemandeurOrthocon, Inc.
Date de décision2026-06-03
Code produitMTJ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthocon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03 under 510(k) number K261439. The device is classified under product code MTJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?

Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K261439.

When did Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste receive FDA 510(k) clearance?

Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K261439.

Who is the listed applicant for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?

The FDA 510(k) record lists Orthocon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?

The FDA product code for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste is MTJ.

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Dispositifs connexes (Code : MTJ)

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Source officielle

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