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FDA 510(k)

Montage- XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty

Numéro K : K232998 · 2023-10-12

DemandeurOrthocon, Inc.
Date de décision2023-10-12
Code produitMTJ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Montage- XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthocon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12 under 510(k) number K232998. The device is classified under product code MTJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Montage- XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty?

Montage- XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K232998.

When did Montage- XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty receive FDA 510(k) clearance?

Montage- XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12, under 510(k) number K232998.

Who is the listed applicant for Montage- XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty?

The FDA 510(k) record lists Orthocon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Montage- XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty?

The FDA product code for Montage- XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty is MTJ.

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Source officielle

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