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FDA 510(k)

3D-Anywhere

Numéro K : K253899 · 2026-07-09

DemandeurProvect.AI
Date de décision2026-07-09
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

3D-Anywhere is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Provect.AI. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09 under 510(k) number K253899. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 3D-Anywhere?

3D-Anywhere is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09. The listed applicant is Provect.AI. The 510(k) number is K253899.

When did 3D-Anywhere receive FDA 510(k) clearance?

3D-Anywhere received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09, under 510(k) number K253899.

Who is the listed applicant for 3D-Anywhere?

The FDA 510(k) record lists Provect.AI as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3D-Anywhere?

The FDA product code for 3D-Anywhere is LLZ.

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