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FDA 510(k)

Roosin Collagen Powder

Numéro K : K254034 · 2026-06-03

DemandeurRoosin Medical Co., Ltd.
Date de décision2026-06-03
Code produitKGN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Roosin Collagen Powder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roosin Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03 under 510(k) number K254034. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Roosin Collagen Powder?

Roosin Collagen Powder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Roosin Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K254034.

When did Roosin Collagen Powder receive FDA 510(k) clearance?

Roosin Collagen Powder received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K254034.

Who is the listed applicant for Roosin Collagen Powder?

The FDA 510(k) record lists Roosin Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Roosin Collagen Powder?

The FDA product code for Roosin Collagen Powder is KGN.

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Source officielle

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