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FDA 510(k)

AuST CSP Introducer

Numéro K : K260163 · 2026-02-19

DemandeurCenterPoint Systems, LLC
Date de décision2026-02-19
Code produitDYB
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AuST CSP Introducer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CenterPoint Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19 under 510(k) number K260163. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AuST CSP Introducer?

AuST CSP Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19. The listed applicant is CenterPoint Systems, LLC. The 510(k) number is K260163.

When did AuST CSP Introducer receive FDA 510(k) clearance?

AuST CSP Introducer received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19, under 510(k) number K260163.

Who is the listed applicant for AuST CSP Introducer?

The FDA 510(k) record lists CenterPoint Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AuST CSP Introducer?

The FDA product code for AuST CSP Introducer is DYB.

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