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FDA 510(k)

WatchMate Software

Numéro K : K260300 · 2026-06-15

DemandeurAnumana, Inc.
Date de décision2026-06-15
Code produitQIH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

WatchMate Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anumana, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15 under 510(k) number K260300. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the WatchMate Software?

WatchMate Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15. The listed applicant is Anumana, Inc.. The 510(k) number is K260300.

When did WatchMate Software receive FDA 510(k) clearance?

WatchMate Software received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15, under 510(k) number K260300.

Who is the listed applicant for WatchMate Software?

The FDA 510(k) record lists Anumana, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WatchMate Software?

The FDA product code for WatchMate Software is QIH.

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