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FDA 510(k)

Arthrex FiberTak Suture Anchor

Numéro K : K260561 · 2026-03-20

DemandeurArthrex, Inc.
Date de décision2026-03-20
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Arthrex FiberTak Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arthrex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20 under 510(k) number K260561. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Arthrex FiberTak Suture Anchor?

Arthrex FiberTak Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K260561.

When did Arthrex FiberTak Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Arthrex FiberTak Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20, under 510(k) number K260561.

Who is the listed applicant for Arthrex FiberTak Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Arthrex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arthrex FiberTak Suture Anchor?

The FDA product code for Arthrex FiberTak Suture Anchor is MBI.

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