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FDA 510(k)

Système d'AVENUS de thrombectomie

Numéro K : K262030 · 2026-07-15

DemandeurInquis Medical
Date de décision2026-07-15
Code produitQEZ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Le système d'aspiration thrombotique Aventus est le nom du dispositif figurant dans ce dossier FDA 510(k). Le demandeur inscrit est Inquis Medical. Il a obtenu l'approbation FDA 510(k) le 2026-07-15 sous le numéro 510(k) K262030. Le dispositif est classé sous le code produit QEZ. Il a été examiné par le panel consultatif CV. Décision de la FDA : Substantiellement équivalent.

Questions fréquentes

What is the Aventus Thrombectomy System?

Le système d'aspiration thrombotique Aventus est un dispositif médical qui a reçu l'approbation 510(k) de la FDA le 15 juillet 2026. Le demandeur inscrit est Inquis Medical. Le numéro 510(k) est K262030.

When did Aventus Thrombectomy System receive FDA 510(k) clearance?

Le système d'aspiration thrombotique Aventus a reçu l'approbation de la FDA pour le 510(k) le 15 juillet 2026, sous le numéro de 510(k) K262030.

Who is the listed applicant for Aventus Thrombectomy System?

The FDA 510(k) record lists Inquis Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aventus Thrombectomy System?

The FDA product code for Aventus Thrombectomy System is QEZ.

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Source officielle

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