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FDA 510(k)

VS-370CF, VS-370CT

Numéro K : K262152 · 2026-07-24

DemandeurVISION MEDICAL Co., Ltd.
Date de décision2026-07-24
Code produitFCX
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VS-370CF, VS-370CT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VISION MEDICAL Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24 under 510(k) number K262152. The device is classified under product code FCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VS-370CF, VS-370CT?

VS-370CF, VS-370CT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24. The listed applicant is VISION MEDICAL Co., Ltd.. The 510(k) number is K262152.

When did VS-370CF, VS-370CT receive FDA 510(k) clearance?

VS-370CF, VS-370CT received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24, under 510(k) number K262152.

Who is the listed applicant for VS-370CF, VS-370CT?

The FDA 510(k) record lists VISION MEDICAL Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VS-370CF, VS-370CT?

The FDA product code for VS-370CF, VS-370CT is FCX.

Dispositifs connexes (Code : FCX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K240847MedicCO2LON (MedicCO2LON)Ide Vision, Ltd.K230474EVA5 InsufflatorPalliare , Ltd.K202922END 200 Endoscopic TubesetPalliare , Ltd.K201096CO2mbiLEDKarl Storz Endoscopy America, Inc.K190985BAROnova Insufflation System, BAROnova Accessory KitBaronova, Inc.K180711FUJIFILM Endoscopic CO2 Regulator GW-100Fujifilm Corporation

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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