Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
ORZ
2026-04-27
PDQ
2026-04-26
Dilatateurs isolés stériles, 5, 10, 16mm (MDT-0442S) ; Dilatateur isolé stérile, 20mm (MDT-0469S)
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NQQ
2026-04-24
Système d'Imagerie Mobile OPTIS Next (1014932); Système d'Imagerie Intégré OPTIS Next (1014933); Kit de Mise à Jour de Logiciel Ultreon 3.0 (ULTR300001)
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SBF
2026-04-24
Genou+
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HRS
2026-04-24
POYA 3,5 mm Système Tibial Proximal Médial
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DQY
2026-04-24
Amplatzer Système de Livraison TorqVue
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MQV
2026-04-24
Vitoss® BiModal Substitut de Greffon Ossieux Bioactif en Film; Vitoss® Substitut de Greffon Ossieux Bioactif BiModal; Vitoss BBTrauma® Substitut de Greffon Ossieux Bioactif; Vitoss® BA2X Substitut de Greffon Ossieux Bioactif; Vitoss® Pack de Substitut de Greffon Ossieux Bioactif en Mousse; Vitoss® Substitut de Greffon Ossieux Bioactif en Mousse; Vitoss® Substitut de Greffon Ossieux en Mousse; Vitoss® Substitut de Greffon Ossieux en Bouteille; Vitoss® Substitut de Greffon Ossieux
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N/A
2026-04-24
Test de l'immunoglobuline A par Diazyme ; Test de l'immunoglobuline G par Diazyme ; Test de l'immunoglobuline M par Diazyme
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OQI
2026-04-24
Système de tasse EPORE® XO
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DPW
2026-04-24
FloPatch FP120
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FGE
2026-04-24
Cathéter à ballon de dilatation
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EZD
2026-04-24
LoFric Elle Pro
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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