Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GWM
2026-04-10
SHQ
2026-04-10
TRIOS Dx (R1)
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LRK
2026-04-10
ShaeferH
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MCW
2026-04-10
Auryon Atherectomy System
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KLE
2026-04-10
Porcelain Etch Gel
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JKA
2026-04-10
BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection Tube
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QKB
2026-04-10
AI-Rad Companion Organs RT
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DYB
2026-04-10
Protaryx Transseptal Puncture Device (PTX2-001)
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QIH
2026-04-10
syngo Dynamics (VA41F)
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POV
2026-04-09
Seaman Pro/Seaman
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OAS
2026-04-09
RCT800
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GXN
2026-04-09
EASYMADE-TI
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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