ODP
2026-04-13
Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
MBF
2026-04-13
Zimmer Biomet Prothèse de Poignet Réversible (Alliance Humeral Bearings, Identity Humeral Trays, Comprehensive Reverse Humeral Trays, Comprehensive Reverse 32mm Glenospheres et Adaptateur)
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DYB
2026-04-13
Aventus Douille d'introduit
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QVP
2026-04-13
Élecsys Anti-SARS-CoV-2 S
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BTT
2026-04-13
HVT 2.0
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MHX
2026-04-10
Vista 300/Vista 300 S ; Vista 300 Modèle Non-Invasif A, États-Unis (2601064) ; Vista 300 Modèle Invasif C, États-Unis (2601065) ; Vista 300 S Modèle Non-Invasif A, États-Unis (2602425) ; Vista 300 S Modèle Invasif B, États-Unis (2602426) ; Vista 300 S Modèle Invasif C, États-Unis (2602427)
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KPR
2026-04-10
AeroDR TX c02
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CHL
2026-04-10
Système ABL90 FLEX PLUS, safeCLINITUBES
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GEI
2026-04-10
Ascblue (8010)
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QKB
2026-04-10
Détection BT-Profonde Plus
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HRS
2026-04-10
Système d'Ostéotomie SMART
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GDW
2026-04-10
Tri-staple 2.0™ Reloads ; Endo GIA™ Reloads avec technologie Tri-Staple™ ; Endo GIA™ Reloads articulés gris ; Signia™ Reloads de diamètre petit
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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