Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GZF
2016-03-11
NHA
2016-03-10
Thommen Milling Abutment pour CAD/CAM
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MUH
2016-03-10
ReadeR, VieweR, QuickScan PSP
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DCK
2016-03-10
QuikRead go CRP, Ensemble de vérification QuikRead go CRP, Ensemble de contrôle QuikRead go CRP et Instrument QuikRead go
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HSN
2016-03-10
Exactech Vantage Système Totale de Cheville
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NTE
2016-03-10
Système de protection neurologique transcarotidienne ENROUTE
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HSB
2016-03-10
Système de réparation de fibula Sonoma
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MBH
2016-03-10
Optetrak One Logic Composants Fémoraux
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IYN
2016-03-10
Vivid T8
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PGW
2016-03-10
GuideWire
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OWQ
2016-03-10
Cathéter d'échographie diagnostique réconditionné
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BZQ
2016-03-10
Thora-3Di, Modèle T-01
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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