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Fiagon GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 13 produits

Nombre total de dispositifs13
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261540 Cube 4D Navigation System, VirtuEye ProPGW2026-06-02 Voir
510(k) K230700 RIWOtrack Navigation SystemOLO2023-11-20 Voir
510(k) K230065 VenSure™ Balloon Dilation System, VenSure™ Light Balloon Dilation System, VenSure™ Nav Balloon Dilation System, VenSure™ ET Balloon Dilation SystemPNZ2023-05-26 Voir
510(k) K211291 Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4DPGW2021-07-19 Voir
510(k) K201472 VenSure Balloon Device, VenSure Nav Balloon DeviceLRC2020-08-26 Voir
510(k) K200041 FlexPointer 1.5 Single Use, FlexTube 3 Single UsePGW2020-03-10 Voir
510(k) K163209 Fiagon Navigation SystemHAW2017-09-14 Voir
510(k) K163416 Fiagon Navigation – PointerTube Straight and PointerTube KeatPGW2017-02-16 Voir
510(k) K162176 Fiagon Navigation SystemPGW2016-12-01 Voir
510(k) K161940 Guidewire 0.6 Single UsePGW2016-09-18 Voir
510(k) K151156 Fiagon Navigation SystemHAW2016-04-01 Voir
510(k) K160479 PointerShell Universal, PointerShell LSPGW2016-03-23 Voir
510(k) K160369 GuideWirePGW2016-03-10 Voir
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