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FDA 510(k)

PointerShell Universal, PointerShell LS

Numéro K : K160479 · 2016-03-23

DemandeurFiagon GmbH
Date de décision2016-03-23
Code produitPGW
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

PointerShell Universal, PointerShell LS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fiagon GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23 under 510(k) number K160479. The device is classified under product code PGW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PointerShell Universal, PointerShell LS?

PointerShell Universal, PointerShell LS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23. The listed applicant is Fiagon GmbH. The 510(k) number is K160479.

When did PointerShell Universal, PointerShell LS receive FDA 510(k) clearance?

PointerShell Universal, PointerShell LS received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23, under 510(k) number K160479.

Who is the listed applicant for PointerShell Universal, PointerShell LS?

The FDA 510(k) record lists Fiagon GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PointerShell Universal, PointerShell LS?

The FDA product code for PointerShell Universal, PointerShell LS is PGW.

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