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FDA 510(k)

Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D

Numéro K : K211291 · 2021-07-19

DemandeurFiagon GmbH
Date de décision2021-07-19
Code produitPGW
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fiagon GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-19 under 510(k) number K211291. The device is classified under product code PGW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D?

Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-19. The listed applicant is Fiagon GmbH. The 510(k) number is K211291.

When did Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D receive FDA 510(k) clearance?

Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D received FDA 510(k) clearance on 2021-07-19, under 510(k) number K211291.

Who is the listed applicant for Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D?

The FDA 510(k) record lists Fiagon GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D?

The FDA product code for Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D is PGW.

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