Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
EIH
2026-08-21
QIH
2026-08-21
DS Core CBCT Anatomie
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OVE
2026-08-21
Pisces-SC Système Interbody Cervical Autonome
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OWB
2026-08-21
uAngio AVIVA CX
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SAT
2026-08-21
Tempus ECG-PH
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QEW
2026-08-21
Artix™ MT;Artix™ Thin-Walled Sheath
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MOD
2026-08-20
Valence InVent Xtend™ (CVG-4101-VXA)
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SAB
2026-08-20
Système chirurgical MIRA
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HGX
2026-08-20
Pompe mammaire électrique portable (YM-8837, YM-8838, YM-8856(H03), YM-8809(S42))
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MHX
2026-08-20
Système de soins aigus Infinity® (IACS) – VG8.1
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JTN
2026-08-20
HardyDisk AST Tebipenem 10µg (TBP10)
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MAX
2026-08-20
SCALA® TL
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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