Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
LLZ
2026-06-25
MWJ
2026-06-25
système de surveillance cardiaque mobiCARE (mobiCARE-MC200M, mobiCARE-MC200ML, mobiCARE-MC200M7, mobiCARE-MC200ML7)
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DYB
2026-06-25
SimplGuide
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HIF
2026-06-25
Insufflateur (wAlcor C50A, wAlcor C50B, wAlcor C50C, wAlcor C35A, wAlcor C35B, wAlcor C35C)
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BSZ
2026-06-25
Système d'anesthésie A5 (A5); Système d'anesthésie A7 (A7)
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HGX
2026-06-25
Pompe mammaire portable (QY-101, QY-102, QY-108)
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GXN
2026-06-25
ClearFit Ti Ring 14mm (171750);ClearFit Ti Ring 14mm avec Rainure (171751);ClearFit Ti Ring 20mm (171752);ClearFit Ti Ring 20mm avec Rainure (171753);ClearFit Ti Ring 30mm (171754)
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BZQ
2026-06-25
BedDot (G1)
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OBR
2026-06-25
G-Series Garde de Mouture
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GAM
2026-06-25
Revêtu VICRYL™ (Polyglactin 910) Plus Suture Antibactérien
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HWC
2026-06-25
Arthrex Système de Vis de Compression Sterile VAL et VAL KreuLock™
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QIH
2026-06-25
syngo.CT Cockpit Coronarien
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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