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Approbations FDA PMA

Dispositifs avec autorisation préalable à la mise sur le marché suivis par MedTracker

PMA 2022-12-20

STENT, ILIAC Avis de conformité de la FDA pour le dispositif médical Ce dispositif médical est approuvé par la FDA aux termes de la procédure 510(k) et/ou de la procédure PMA. Ce dispositif médical est utilisé pour [description du dispositif médical]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site Web de la FDA à l'adresse suivante : [URL de la FDA]. Numéro de référence de la FDA : [identifiant de la FDA] Numéro de série : [numéro de série du dispositif] Date de mise sur le marché : [date de mise sur le marché] Pour des informations supplémentaires, veuillez consulter les documents suivants : - Numéro d'enregistrement NCT : [NCT] - Numéro de publication PMID : [PMID] Pour toute question concernant ce dispositif médical, veuillez contacter le service clientèle de [nom de la société] à l'adresse suivante : [URL du service clientèle].

Demandeur Cordis US Corporation

Numéro PMA P890017

Classe 3

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