FDA批准Medtronic的MiniMed 780G系统与雅培的Instinct传感器集成，并批准用于2型糖尿病患者

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Medtronic的MiniMed™ 780G系统与雅培的Instinct连续葡萄糖监测（CGM）传感器集成，并批准该系统用于2型糖尿病患者。

Medtronic的MiniMed™ 780G系统是一种先进的自动化胰岛素输送系统，能够根据连续葡萄糖监测（CGM）数据自动调整胰岛素输送。此次FDA的批准扩展了该系统的使用范围，使其不仅适用于1型糖尿病患者，还适用于2型糖尿病患者。

雅培的Instinct传感器是一种先进的连续葡萄糖监测设备，能够提供实时的葡萄糖水平数据。通过与MiniMed™ 780G系统的集成，患者可以更方便地管理他们的血糖水平。

Medtronic糖尿病业务的执行副总裁兼总裁Que Dallara表示：“这些批准标志着我们在扩大MiniMed™ 780G系统的使用范围方面迈出了重要一步。通过与雅培的Instinct传感器集成，我们能够为更多糖尿病患者提供先进的自动化胰岛素输送技术，帮助他们更好地管理血糖水平。”

雅培糖尿病护理业务的高级副总裁Jared Watkin表示：“我们很高兴与Medtronic合作，将Instinct传感器与MiniMed™ 780G系统集成。这种集成将为糖尿病患者提供更全面的解决方案，帮助他们更轻松地管理血糖水平。”

此次FDA的批准为Medtronic和雅培的合作提供了更多机会，以改善糖尿病患者的治疗效果和生活质量。通过这种集成，患者可以更方便地使用先进的技术来管理他们的糖尿病。