雅培Abbott（NYSE: ABT）昨天（2026年4月29日）宣布，其下一代Ultreon 3.0软件已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准和CE标志认证。这是重要的一步进展，该系统将冠脉成像与AI自动分析集成于单一平台，以支持更好的患者预后并帮助降低风险。
Ultreon 3.0是一个由人工智能（AI）驱动的成像平台，采用光学相干断层扫描（OCT）技术，在医生执行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）这一打开阻塞心脏动脉的微创手术时，提供实时规划指导。该技术使医生能够利用OCT图像查看阻塞的详细结构，并结合AI评估导致阻塞的斑块类型，帮助医生选择最佳的支架位置和尺寸以改善血流。该平台提供完全集成的工作流程，以支持更快、更精确的手术。
"Ultreon 3.0代表了我们在治疗和最终护理患者方式上迈出的关键一步。这个结合成像与AI的下一代平台不仅仅是对现有技术的改进——更是实现了跨越式发展，"纽约罗斯林圣弗朗西斯医院与医疗中心介入心脏病学主任Evan Shlofmitz医学博士表示。"通过提供更高的清晰度、速度和临床洞察力，Ultreon 3.0加速了临床医生做出更自信决策和实现变革性患者护理的道路。"
"雅培Abbott的Ultreon 3.0提供了一个单一的、由AI驱动的平台，能够快速、轻松地捕捉医生所需的图像，以全面了解阻塞的大小和角度，并制定可行的计划来帮助患者，"德国柏林夏里特医院本杰明·富兰克林校区（CBF）心脏病学与血管病学诊所的介入心脏病学家David M. Leistner医学博士表示。"在治疗冠状动脉阻塞患者时，每一秒和每一个决定都至关重要，而Ultreon 3.0能够实现更快、更明智的临床选择，这对患者能产生真正的影响。"
该下一代软件具有一秒OCT回拉功能，这是一种基于高速红外光的成像技术，可快速捕捉冠状动脉的详细横截面视图，提供比血管内超声（IVUS）更高分辨率的读数，且使用低剂量或零对比剂。减少对比剂用量对部分肾病患者可能有帮助，这类患者约占冠状动脉疾病患者的25%。
Ultreon 3.0的AI和软件功能包括以下额外优势：
清楚了解冠状动脉阻塞的大小、形状和位置，从而实现最佳支架放置以最大化血流，并指导治疗规划。
术后评估以确保支架改善了动脉中的血流。
简化的设置和增强的AI自动分析，简化了医生的工作流程。
轻松获取血管内部图像，并能够高效规划手术，专为复杂冠状动脉疾病患者量身定制。
"通过我们领先的冠状动脉产品组合的补充，Ultreon 3.0使OCT成像对医生来说更加直观和强大，将成像重新构想为术前和术后精准引导干预的工具，"雅培血管业务首席医疗官Ethan Korngold医学博士表示。"像Ultreon 3.0这样的进步展示了雅培在AI驱动成像领域的领导地位，以及作为提供更智能、更个性化冠状动脉护理的可信赖合作伙伴。"
Ultreon 3.0：推进复杂PCI
复杂PCI是一种用于治疗严重冠状动脉疾病的专门手术。PCI涉及处理患者冠状动脉中积聚的具有挑战性的病灶或斑块。部分患者需要多个支架来解决这些病灶。在美国，每年有超过60万人接受PCI，在欧洲则有超过88.5万人接受该手术。
Ultreon 3.0是一种满足现实需求、提升临床精度并支持更一致护理交付的AI解决方案。基于Ultreon 2.0的成功，该平台引入了增强的AI功能，为复杂冠状动脉PCI提供简单、快速且精准的解决方案。
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