Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 7 products
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機器総数7
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262747 | ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0 | OCC | 2026-08-31 | 表示 |
| 510(k) | K250273 | ビナックスNOW COVID-19 Agカード | QVF | 2025-06-13 | 表示 |
| 510(k) | K243518 | BinaxNOW™ COVID-19 Antigen Self Test | QYT | 2025-02-11 | 表示 |
| 510(k) | K232775 | ID NOW Influenza A & B 2 | OCC | 2023-10-10 | 表示 |
| 510(k) | K221925 | ID NOW COVID-19 2.0 | QWR | 2023-08-10 | 表示 |
| 510(k) | K220801 | ID Now Instrument, ID Now Influenza A & B 2, ID NOW Strep A 2 | OZE | 2022-06-24 | 表示 |
| 510(k) | K191534 | ID NOW Influenza A & B 2 | OCC | 2019-07-11 | 表示 |
一致する機器はありません。