Acutus Medical, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 24 products
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機器総数24
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233691 | FlexCath 交叉経塞入解決策 | DYB | 2023-12-17 | 表示 |
| 510(k) | K231091 | AcQMap高解像度イメージングおよびマッピングシステム | DQK | 2023-07-10 | 表示 |
| 510(k) | K230606 | AcQMap®高解像度イメージングおよびマッピングシステム | DQK | 2023-05-02 | 表示 |
| 510(k) | K222209 | AcQMap高解像度イメージングおよびマッピングシステム | DQK | 2022-10-17 | 表示 |
| 510(k) | K220784 | AcQMap高解像度イメージングおよびマッピングシステム | DQK | 2022-07-01 | 表示 |
| 510(k) | K210766 | AcQMap 3Dイメージングおよびマッピングカテーテル、モデル900009 | MTD | 2022-06-21 | 表示 |
| 510(k) | K221044 | AcQGuide® VUEステラブルシート | DRA | 2022-05-05 | 表示 |
| 510(k) | K220047 | AcQCross Qx統合経塞膜拡張器/針 | DYB | 2022-02-08 | 表示 |
| 510(k) | K212345 | AcQMap高解像度イメージングおよびマッピングシステム | DQK | 2021-08-27 | 表示 |
| 510(k) | K210680 | AcQMap高解像度イメージングおよびマッピングシステム | DQK | 2021-08-05 | 表示 |
| 510(k) | K211100 | AcQGuide MAXステラブルシート | DRA | 2021-05-14 | 表示 |
| 510(k) | K210685 | AcQCross Qx統合経塞膜拡張器/針 | DYB | 2021-04-06 | 表示 |
| 510(k) | K201015 | AcQMap高解像度イメージングおよびマッピングシステム | DQK | 2020-12-01 | 表示 |
| 510(k) | K201341 | AcQMap 3Dイメージングおよびマッピングカテーテル | MTD | 2020-09-15 | 表示 |
| 510(k) | K193013 | AcQMap高解像度イメージングおよびマッピングシステム | DQK | 2020-02-11 | 表示 |
| 510(k) | K193509 | AcQGuide Flex with AcQCross QX, AcQGuide Mini with AcQCross QX | DYB | 2020-01-17 | 表示 |
| 510(k) | K191392 | AcQMap高解像度イメージングおよびマッピングシステム | DQK | 2019-09-06 | 表示 |
| 510(k) | K192106 | AcQRefイントロダクターシート | DYB | 2019-09-03 | 表示 |
| 510(k) | K190131 | AcQMap高解像度イメージングおよびマッピングシステム | DQK | 2019-04-02 | 表示 |
| 510(k) | K181577 | AcQMap高解像度イメージングおよびマッピングシステム | DQK | 2019-02-07 | 表示 |
一致する機器はありません。