Applied Medical Resources Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 12 products
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機器総数12
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260982 | アレクシスライトウェントプロテクターレトラクター、柔軟、極小(cl312);アレクシスライトウェントプロテクターレトラクター、柔軟、小(cl301);アレクシスライトウェントプロテクターレトラクター、柔軟、中(cl302);アレクシスライトウェントプロテクターレトラクター、柔軟、大(cl303);アレクシスライトウェントプロテクターレトラクター、硬、小(cl401);アレクシスライトウェントプロテクターレトラクター、硬、中(cl402);アレクシスライトウェントプロテクターレトラクター、硬、大(cl403) | KGW | 2026-04-24 | 表示 |
| 510(k) | K253531 | アレクシス® ライトウェントプロテクターレトラクター、硬、中(CL402);アレクシス® ライトウェントプロテクターレトラクター、柔軟、中(CL302) | KGW | 2026-02-23 | 表示 |
| 510(k) | K252412 | Voyant®電気外科生成器(EA030/電気外科生成器) | GEI | 2025-10-31 | 表示 |
| 510(k) | K232880 | インジー・リップストップ・リデployable・リトリーブ・システム | GCJ | 2023-11-01 | 表示 |
| 510(k) | K222284 | Voyant Maryland Fusionデバイス(一歩でアクティベーション、EB212、EB213、EB214) | GEI | 2022-10-14 | 表示 |
| 510(k) | K220969 | GelPOINT V-Path 阴道アクセスシステム | MOK | 2022-09-16 | 表示 |
| 510(k) | K211043 | Alexis コンテナ化抽出システム | GCJ | 2022-03-31 | 表示 |
| 510(k) | K202049 | ピュアン・キャスター/オーバー・ザ・ワイヤ・ラティス・グラフトクリーニング・キャスター | DXE | 2021-09-07 | 表示 |
| 510(k) | K190331 | Applied Medical ラパロスクリーニングラインカッター | GDW | 2019-11-22 | 表示 |
| 510(k) | K180699 | ヴォヤント オープン フュージョン デバイス | GEI | 2018-04-13 | 表示 |
| 510(k) | K172624 | ヴォヤント 5mm フュージョン デバイス | GEI | 2018-02-13 | 表示 |
| 510(k) | K171684 | エピックス電気外科プローブおよび煙吸引装置 | GEI | 2017-08-07 | 表示 |
一致する機器はありません。