ArthroCare Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 17 products
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機器総数17
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254122 | FLOW FLEXTEND Wand(72290039) | GEI | 2026-03-30 | 表示 |
| 510(k) | K253680 | LYNX COBLATION 喉頭ウェンド(72290254) | GEI | 2026-03-25 | 表示 |
| 510(k) | K240964 | FLOW 90? Wand | GEI | 2024-05-08 | 表示 |
| 510(k) | K232290 | インテリオ シフト システム | GEI | 2023-12-11 | 表示 |
| 510(k) | K230914 | ARIS¿ COBLATION¿鼻中隔縮小ウェンド(72290113);WEREWOLF COBLATIONシステム(72290144);WEREWOLF+ COBLATIONシステム(72290146) | GEI | 2023-06-26 | 表示 |
| 510(k) | K220563 | Ambient HipVac 50 Wand with Integrated Finger Switches, RF20000 COBLATION System, WEREWOLF COBLATION System, WEREWOLF+ COBLATION System | GEI | 2022-09-01 | 表示 |
| 510(k) | K210423 | Werewolf+ コブラシスティックス、Werewolf+ コントローラー、Werewolf Fastseal 6.0 止血ウェンド | GEI | 2021-06-24 | 表示 |
| 510(k) | K202006 | ENTプラズマウェンド、タービネーターウェンド、ウルフイリゲーションチューブセット、ウルフENTアダプター、ウルフコブラーシステム | GEI | 2020-12-18 | 表示 |
| 510(k) | K192027 | ウェアwolfコブラシスティム、コブラションハローウェンド | GEI | 2019-12-20 | 表示 |
| 510(k) | K183346 | FLOW 90 ウェンド | GEI | 2019-01-24 | 表示 |
| 510(k) | K180848 | AMBIENT Super MULTIVAC 50 Wand with Integrated Finger Switches | GEI | 2018-05-01 | 表示 |
| 510(k) | K172165 | Q-Fix 締縫アンカー | MBI | 2017-08-17 | 表示 |
| 510(k) | K163142 | SpeedStitch 締合針通し機;SpeedStitch 締合針カートリッジ、ホワイト締合針、ブルーコブライド、ブラックコブライド、ミックスパック;SpeedStitch ニードルローダーおよびアンローダー | GAT | 2017-01-06 | 表示 |
| 510(k) | K161481 | Ambient HipVac 50 Wand with Integrated Finger Switches | GEI | 2016-10-21 | 表示 |
| 510(k) | K162126 | Ambient KVac Wand with Integrated Finger Switches (Ambient KVac IFS), KVac Integrated Cable Wand (KVac ICW) | GEI | 2016-09-29 | 表示 |
| 510(k) | K162074 | 人狼RF20000コントローラー、FLOW 50ウェンド | GEI | 2016-08-22 | 表示 |
| 510(k) | K153675 | パラゴンT2ウェンド インテグレートケーブル付き | GEI | 2016-01-15 | 表示 |
一致する機器はありません。