Arthrosurface, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 11 products
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機器総数11
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203375 | OVOMotion リバースショルダーアートロプラシーシステム | PHX | 2021-06-24 | 表示 |
| 510(k) | K200718 | Arthrosurface WristMotion全腕関節置換システム | JWJ | 2020-10-15 | 表示 |
| 510(k) | K190261 | BOSS趾固定システム | KWD | 2019-08-14 | 表示 |
| 510(k) | K181280 | パテロフェマルウェイブ（カフナ）人工関節システム | KRR | 2018-06-14 | 表示 |
| 510(k) | K173964 | OVOMotion肩関節置換システム | HSD | 2018-04-18 | 表示 |
| 510(k) | K172383 | Arthrosurface骨釘 | HWC | 2017-12-22 | 表示 |
| 510(k) | K170440 | KISSloc 締縫システム | HTN | 2017-05-03 | 表示 |
| 510(k) | K170350 | ToeMATE® 指甲曲がり矯正システム | HWC | 2017-03-03 | 表示 |
| 510(k) | K162391 | AlignMATE™ Lapidus Arthrodesis System | HRS | 2017-02-21 | 表示 |
| 510(k) | K161539 | Arthrosurface骨釘 | HWC | 2016-06-30 | 表示 |
| 510(k) | K152454 | ヘミCAP MTP リファイニング ヘミ-アートロプラスト システム | KWD | 2016-04-11 | 表示 |
一致する機器はありません。