Corelink, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 23 products
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機器総数23
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231743 | F3D 横断腰椎椎間板システム、CL5 横断腰椎椎間板システム、およびオロ横断板システム | MAX | 2023-12-08 | 表示 |
| 510(k) | K231494 | コアリンクロボティックナビゲーション機器 | OLO | 2023-10-27 | 表示 |
| 510(k) | K232116 | コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツ | OLO | 2023-08-16 | 表示 |
| 510(k) | K230329 | F3D インターボディ システム | ODP | 2023-06-06 | 表示 |
| 510(k) | K230880 | コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツ | OLO | 2023-05-02 | 表示 |
| 510(k) | K223708 | エンタシス3Dデュアルリード臀部骨盤移植システム | OUR | 2023-03-21 | 表示 |
| 510(k) | K221776 | 次世代ピードルスクリューシステム | NKB | 2022-08-09 | 表示 |
| 510(k) | K220973 | コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツ | OLO | 2022-06-01 | 表示 |
| 510(k) | K211417 | F3D-C2 頸部独立システム | OVE | 2022-02-04 | 表示 |
| 510(k) | K214059 | コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツ | OLO | 2022-01-19 | 表示 |
| 510(k) | K212825 | コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツ | OLO | 2021-10-13 | 表示 |
| 510(k) | K210539 | CoreLink中間固定システム | NKB | 2021-04-15 | 表示 |
| 510(k) | K202637 | F3D 胸壁切除システム | MQP | 2020-12-23 | 表示 |
| 510(k) | K200087 | F3D 頸椎単独骨融合システム | OVE | 2020-06-15 | 表示 |
| 510(k) | K200863 | タイガー® 頚胸椎脊椎固定システム | NKG | 2020-04-28 | 表示 |
| 510(k) | K182731 | コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツ | OLO | 2019-12-13 | 表示 |
| 510(k) | K190016 | ラテラルプレートシステム | KWQ | 2019-06-12 | 表示 |
| 510(k) | K183239 | CoreLink F3D™ 横断システム | MAX | 2018-12-19 | 表示 |
| 510(k) | K180814 | CoreLink® M3™ 独自前腰部システム | OVD | 2018-08-10 | 表示 |
| 510(k) | K180556 | コアリンク・ファウンデーション 3D アントリアー・ルミバル・システム | MAX | 2018-07-27 | 表示 |
一致する機器はありません。