免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Corelink, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 23 products

機器総数23
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K231743 F3D 横断腰椎椎間板システム、CL5 横断腰椎椎間板システム、およびオロ横断板システムMAX2023-12-08 表示
510(k) K231494 コアリンクロボティックナビゲーション機器OLO2023-10-27 表示
510(k) K232116 コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツOLO2023-08-16 表示
510(k) K230329 F3D インターボディ システムODP2023-06-06 表示
510(k) K230880 コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツOLO2023-05-02 表示
510(k) K223708 エンタシス3Dデュアルリード臀部骨盤移植システムOUR2023-03-21 表示
510(k) K221776 次世代ピードルスクリューシステムNKB2022-08-09 表示
510(k) K220973 コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツOLO2022-06-01 表示
510(k) K211417 F3D-C2 頸部独立システムOVE2022-02-04 表示
510(k) K214059 コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツOLO2022-01-19 表示
510(k) K212825 コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツOLO2021-10-13 表示
510(k) K210539 CoreLink中間固定システムNKB2021-04-15 表示
510(k) K202637 F3D 胸壁切除システムMQP2020-12-23 表示
510(k) K200087 F3D 頸椎単独骨融合システムOVE2020-06-15 表示
510(k) K200863 タイガー® 頚胸椎脊椎固定システムNKG2020-04-28 表示
510(k) K182731 コアリンク・ナビゲーション・インストルメンツOLO2019-12-13 表示
510(k) K190016 ラテラルプレートシステムKWQ2019-06-12 表示
510(k) K183239 CoreLink F3D™ 横断システムMAX2018-12-19 表示
510(k) K180814 CoreLink® M3™ 独自前腰部システムOVD2018-08-10 表示
510(k) K180556 コアリンク・ファウンデーション 3D アントリアー・ルミバル・システムMAX2018-07-27 表示
↑