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Dio Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 11 products

機器総数11
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K220253 Ecoアブトメント、マルチユニットアブトメントNHA2023-08-18 表示
510(k) K210828 DIOnavi-Denture02EBI2021-03-23 表示
510(k) K193623 DIOnavi-DentureEBI2020-10-22 表示
510(k) K193404 UF(II) バー保持器アブドメントNHA2020-05-18 表示
510(k) K192263 UCLA CCMアブトメントNHA2020-02-21 表示
510(k) K190048 UF(II) 解剖アバットメントNHA2019-09-30 表示
510(k) K181037 DIO CAD/CAM アブトメントNHA2018-12-21 表示
510(k) K182194 UV活性埋込システムDZE2018-12-14 表示
510(k) K173975 UF(II)広範囲装置DZE2018-06-01 表示
510(k) K170608 UF(II) インプラント システムDZE2018-03-30 表示
510(k) K161987 UF(II) ナロー インプラント システム - フィックスチャー、UF(II) ナロー インプラント システム - スーパインフラストラクチャーDZE2017-02-21 表示
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