免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Eko Devices, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 5 products

機器総数5
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K230111 CORE 500 デジタル聴診器DQD2023-05-26 表示
510(k) K213794 Eko モーム分析ソフトウェア(EMAS)DQD2022-06-29 表示
510(k) K200776 Eko コアDQD2020-04-06 表示
510(k) K192004 Eko分析ソフトウェアMWI2020-01-15 表示
510(k) K170874 Eko Model E5 システム(EME5)、Eko DUODQD2017-05-19 表示
↑