Epitel, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products
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機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240408 | REMI-AI ゴミ検出モジュール(REMI-AI RDM) | OMB | 2024-10-17 | 表示 |
| 510(k) | K231779 | REMI AI 分離検出モジュール | OMB | 2024-01-03 | 表示 |
| 510(k) | K230933 | REMI リモートEEGモニタリングシステム | OMC | 2023-06-30 | 表示 |
| 510(k) | K203827 | 医薬品機器規制テキストの翻訳(device_nameを除く): REMI (注:company/product names、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLは原文のまま維持してください。) | OMC | 2021-03-29 | 表示 |
一致する機器はありません。