免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Fiagon GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 13 products

機器総数13
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K261540 キューブ4Dナビゲーションシステム、バーチュアイ・プロPGW2026-06-02 表示
510(k) K230700 RIWOtrack ナビゲーション システムOLO2023-11-20 表示
510(k) K230065 VenSure™バルーン拡張システム、VenSure™ライトバルーン拡張システム、VenSure™ナビバルーン拡張システム、VenSure™ETバルーン拡張システムPNZ2023-05-26 表示
510(k) K211291 キューブナビゲーションシステム、ビルティーアイV2、ナビゲーションセンサーnanoRest、ナビゲーションユニットキューブ4DPGW2021-07-19 表示
510(k) K201472 ベンチャー・セキュリティ・バルーン・デバイス、ベンチャー・セキュリティ・ナビ・バルーン・デバイスLRC2020-08-26 表示
510(k) K200041 FlexPointer 1.5 単回用、FlexTube 3 単回用PGW2020-03-10 表示
510(k) K163209 フィアゴンナビゲーションシステムHAW2017-09-14 表示
510(k) K163416 フィアゴンナビゲーション – PointerTube ストレートおよびPointerTube ケイトPGW2017-02-16 表示
510(k) K162176 フィアゴンナビゲーションシステムPGW2016-12-01 表示
510(k) K161940 導入針 0.6 個別使用PGW2016-09-18 表示
510(k) K151156 フィアゴンナビゲーションシステムHAW2016-04-01 表示
510(k) K160479 PointerShell Universal、PointerShell LSPGW2016-03-23 表示
510(k) K160369 ガイドウェイPGW2016-03-10 表示
↑