Fujifilm Corporaton
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 6 products
広告
機器総数6
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221551 | 富士フイルム内視鏡モデル EI-740D/S | FDS | 2023-01-27 | 表示 |
| 510(k) | K223295 | 内視鏡モデル EN-580T、オーバータイプ TS-1314B、バルーン BS-4、チューブキット TY-500D | FDA | 2023-01-11 | 表示 |
| 510(k) | K220957 | 富士フイルム内視鏡モデル EB-710P | EOQ | 2022-11-10 | 表示 |
| 510(k) | K212950 | 富士フイルム ビデオラパ斯科ープ EL-R740M30 | GCJ | 2021-12-02 | 表示 |
| 510(k) | K203717 | プロセッサー VP-7000、光源 BL-7000X、画像処理ユニット EX-0 | GCJ | 2021-06-30 | 表示 |
| 510(k) | K200973 | シナプス3D心臓ツール | LLZ | 2020-08-27 | 表示 |
一致する機器はありません。