Genesys Spine
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 21 products
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機器総数21
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252322 | シロス-X システム | OUR | 2025-10-22 | 表示 |
| 510(k) | K242483 | ジェネシス・スパイン AIS-C II 頸椎間板融合システム | OVE | 2025-02-07 | 表示 |
| 510(k) | K233595 | ジェネシス脊椎骨盆関節融合システムおよびナビゲーション | OLO | 2024-03-29 | 表示 |
| 510(k) | K233594 | ジェネシス・スパイン 3DP AIS-C II 頸椎間板システム | OVE | 2023-12-13 | 表示 |
| 510(k) | K220096 | ジェネシス・スパイン 3DP 腰椎間板システム | MAX | 2022-03-09 | 表示 |
| 510(k) | K191489 | ジェネシス・スパイン 3DP セルビカル インターボディ システム | OVE | 2020-01-08 | 表示 |
| 510(k) | K182987 | ジェネシス・スパイン 3DP 腰椎間板システム | MAX | 2019-12-12 | 表示 |
| 510(k) | K192678 | ジェネシス・スパイン バイナリ® 腰椎プレートシステム | KWQ | 2019-10-24 | 表示 |
| 510(k) | K191748 | ジェネシス脊椎骨盆関節融合システム | OUR | 2019-09-26 | 表示 |
| 510(k) | K192076 | バイナリーアンチェリアルシェルドシステム | KWQ | 2019-08-29 | 表示 |
| 510(k) | K181295 | ジェネシス・スパイン AIS-C クラビカル・スタンドアローン・システム | OVE | 2018-08-29 | 表示 |
| 510(k) | K173885 | Genesys Spine Binary Lumbar Plate System | KWQ | 2018-04-03 | 表示 |
| 510(k) | K180056 | ジェネシス・スパイン AIS-C キリオイド固定インターボディシステム | OVE | 2018-03-28 | 表示 |
| 510(k) | K172469 | TiLock Modular Spinal System | NKB | 2017-11-30 | 表示 |
| 510(k) | K171838 | TiLock2 Spinal System | NKB | 2017-07-19 | 表示 |
| 510(k) | K171656 | ジェネシス・スパイン アパッチ インターボディ フュージョン システム | MAX | 2017-07-13 | 表示 |
| 510(k) | K161438 | ジェネシス・スパイン アパッチ® 前腰部椎間融合システム | MAX | 2016-11-08 | 表示 |
| 510(k) | K161914 | ジェネシス・スパイン TiLock 皮質脊椎システム | NKB | 2016-08-09 | 表示 |
| 510(k) | K152099 | Genesys Spine Apache® 固定式頸椎椎体間固定システム | OVE | 2016-07-28 | 表示 |
| 510(k) | K161404 | ジェネシス・スパイン アパッチ® ラテラル・ルミバル・インターボディ・ファジョン・システム | MAX | 2016-07-21 | 表示 |
一致する機器はありません。