免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ジェネシス・スパイン 3DP 腰椎間板システム

K番号: K220096 · 2022-03-09

申請者Genesys Spine
決定日2022-03-09
製品コードMAX
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Genesys Spine 3DP Lumbar Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genesys Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-09 under 510(k) number K220096. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Genesys Spine 3DP Lumbar Interbody System?

Genesys Spine 3DP Lumbar Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-09. The listed applicant is Genesys Spine. The 510(k) number is K220096.

When did Genesys Spine 3DP Lumbar Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

Genesys Spine 3DP Lumbar Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-09, under 510(k) number K220096.

Who is the listed applicant for Genesys Spine 3DP Lumbar Interbody System?

The FDA 510(k) record lists Genesys Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Genesys Spine 3DP Lumbar Interbody System?

The FDA product code for Genesys Spine 3DP Lumbar Interbody System is MAX.

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