免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Leica Biosystems Imaging, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products

機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K253561 Aperio iQC DX ソフトウェアSIX2026-08-07 表示
510(k) K253554 アペリオ GT 450 DX；アペリオ GT 180 DXPSY2026-08-07 表示
510(k) K232202 Aperio GT 450 DXPSY2024-04-16 表示
510(k) K190332 Aperio AT2 DX システムPSY2019-05-20 表示
↑