Lunit, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 6 products
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機器総数6
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260320 | Lunit INSIGHT MMG（バージョン1.1.10） | QDQ | 2026-04-23 | 表示 |
| 510(k) | K253796 | Lunit INSIGHT DBT (V1.2) | QDQ | 2026-03-26 | 表示 |
| 510(k) | K242652 | Lunit インスайт DBT v1.1 | QDQ | 2024-10-04 | 表示 |
| 510(k) | K231470 | Lunit インスайт データベース管理ツール | QDQ | 2023-11-06 | 表示 |
| 510(k) | K211678 | Lunit インスайт MMG | QDQ | 2021-11-17 | 表示 |
| 510(k) | K211733 | Lunit インスайт CXR トリアージ | QFM | 2021-11-10 | 表示 |
一致する機器はありません。