免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Manteia Technologies Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 7 products

機器総数7
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K260733 MRIA放射線治療情報システム（MRIA）IYE2026-08-26 表示
510(k) K251351 AccuContour 4.0QKB2026-01-23 表示
510(k) K250780 ARTAssistantQKB2025-12-05 表示
510(k) K250696 AccuCheckIYE2025-10-24 表示
510(k) K223834 AccuCheckIYE2023-07-20 表示
510(k) K223724 MOZI TPSMUJ2023-07-10 表示
510(k) K221706 AccuContourQKB2023-03-09 表示
↑