MOZI TPS
K番号: K223724 · 2023-07-10
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決定日2023-07-10
製品コードMUJ
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
MOZI TPS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Manteia Technologies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10 under 510(k) number K223724. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the MOZI TPS?
MOZI TPS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10. The listed applicant is Manteia Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K223724.
When did MOZI TPS receive FDA 510(k) clearance?
MOZI TPS received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10, under 510(k) number K223724.
Who is the listed applicant for MOZI TPS?
FDA 510(k)レコードでは、Manteia Technologies Co., Ltd.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for MOZI TPS?
The FDA product code for MOZI TPS is MUJ.
申請者としてManteia Technologies Co., Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：MUJ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K260750Virtual Cone (1.0)Varian Medical Systems, Inc.K253050ラドンオンエイアイInformaiK260207マルチモダリティシミュレーションワークスペース（MM Sim）（v1.0.0）Philips Medical Systems Nederland B.V.K252784eXaSkin PlusAnatomical Geometry S.L.K253078ART.1-USSeetreat Pty, Ltd.K252304syngo.via RT Image Suite VC10Varian Medical Systems, Inc.
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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