免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Medeon Biodesign, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 6 products

機器総数6
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K200902 ClickClean FDA(米国食品医薬品局)、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子およびURLはそのままに、以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳します。 --- この医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の510(k)認証を受けた製品であり、PMA(プレマーケティング評価)やNCT(臨床試験登録番号)およびPMID(PubMed ID)に基づくデータに基づいています。製品識別子:[識別子]。詳細については、以下のURLを参照してください:[URL]。 --- Note: The translation above assumes that the original text is in English and that the company/product names, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, identifiers, and URLs are not to be translated.GCJ2020-04-30 表示
510(k) K193652 AbClose - ポートサイトクロージングデバイスOCW2020-03-26 表示
510(k) K192891 腹腔鏡レンズシールドデバイス(LENS)GCJ2019-11-07 表示
510(k) K170103 腹腔鏡レンズシールドデバイス(LENS)GCJ2017-02-16 表示
510(k) K160117 AbClose - ポートサイトクロージングデバイスOCW2016-09-09 表示
510(k) K160172 腹腔鏡レンズシールドデバイスGCJ2016-04-21 表示
↑