Ocuject, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 8 products
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機器総数8
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242956 | LDS針;OcuSafe® LDS針;SteriCap® LDS安全針;VitreJect® LDS安全針 | QNS | 2024-10-25 | 表示 |
| 510(k) | K233343 | ステリーカップセーフティ・スピリング・ニードル;ビトライジェクトセーフティ・スピリング・ニードル | FMI | 2023-11-27 | 表示 |
| 510(k) | K230959 | VitreJect® Needle; OcuSafe® Needle | FMI | 2023-09-14 | 表示 |
| 510(k) | K230372 | VitreJect Syringe | QLY | 2023-09-08 | 表示 |
| 510(k) | K212544 | ミニロード注射器 | FMF | 2021-10-13 | 表示 |
| 510(k) | K212805 | ステリキャップミニ針および標準針 | FMI | 2021-09-30 | 表示 |
| 510(k) | K202432 | ミニロード注射器 | FMF | 2021-02-19 | 表示 |
| 510(k) | K170768 | ミニ・ニードル | FMI | 2017-07-10 | 表示 |
一致する機器はありません。