ミニ・ニードル
K番号: K170768 · 2017-07-10
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Mini Needle?
Mini Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-10. The listed applicant is Ocuject, LLC. The 510(k) number is K170768.
When did Mini Needle receive FDA 510(k) clearance?
Mini Needle received FDA 510(k) clearance on 2017-07-10, under 510(k) number K170768.
Who is the listed applicant for Mini Needle?
The FDA 510(k) record lists Ocuject, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mini Needle?
The FDA product code for Mini Needle is FMI.
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関連機器（コード：FMI）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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