Renovis Surgical Technologies
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 6 products
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機器総数6
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K190122 | Renovis A200 PS膝関節システムは、Renovis A200膝関節システムの一部として | JWH | 2019-06-20 | 表示 |
| 510(k) | K182007 | Renovis Tesera C/Tesera SC 前頸椎融合（ACF）システム | OVD | 2018-12-07 | 表示 |
| 510(k) | K181655 | Renovis S180 横部腰椎間融合システム | MAX | 2018-09-11 | 表示 |
| 510(k) | K171543 | レノヴィス外科人工股関節システム | OQG | 2017-11-16 | 表示 |
| 510(k) | K170888 | Renovis S141 腰椎間融合システム | MAX | 2017-08-08 | 表示 |
| 510(k) | K153250 | Renovis Tesera SC 独自前頸椎融合（ACF）システム | OVE | 2016-03-16 | 表示 |
一致する機器はありません。