Reshape Lifesciences
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products
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機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241039 | ReShapeカリブレーションチューブ(B-2032、B-2036、B-2040);ReShapeカリブレーションチューブ(B-2017);胃バルーン吸引カテーテル(B-2020) | KNT | 2024-05-16 | 表示 |
| 510(k) | K230131 | ReShape 調整チューブ | KNT | 2023-02-15 | 表示 |
| 510(k) | K221898 | 消化器系境界識別装置(GIBI HD) | KNT | 2022-07-28 | 表示 |
| 510(k) | K220455 | ラップバンド システム・カリブレーション・チューブ | KNT | 2022-06-07 | 表示 |
一致する機器はありません。